新薬が開発、製造されるといくつもの過程を経て、最終的には人に使用されます。これを臨床研究あるいは治験と呼びます。治験に参加していただく人の安全性、権利、個人情報がしっかり守らなければなりません。
治験や、臨床研究を行う治験コーディネーターがこれから行われる治験の説明やスケジュール、副作用、治験に参加するかしないかの意志の確認、途中でも中止できることなど、事細やかに説明し、同意を得ています。
当院単独で行う場合もありますし、大学の治験の一環として行う場合もあります。いずれにしても、当院の倫理委員会で承認されてから、治験が行われます。
期間 : 平成18年4月1日〜平成24年3月31日(継続中)
期間 : 平成17年7月22日〜平成20年2月28日(終了)
期間 : 平成16年8月2日〜平成19年8月2日